Estudio morfogénico de Zamia skinneri Warszewicz, empleando megagametófitos y embriones zigóticos - (:unkn) unknown (Editorial Tecnológica de Costa Rica (entidad editora), 2025)
Se realizó un estudio de brotes y embriones adventicios a partir de secciones de megagametófito y embriones zigóticos de Zamia skinneri, que empleó como medio primario para la obtención del callo los macroelementos del medio B5 (Gamborg) y los microelementos del medio de Murashige y Skoog, suplementado con 6 dosis de 2,4-D, desde 0 a 2,5 mg/l. Los callos derivados de megagametofitos se subcultivaron a un medio de cultivo que contenía los macroelementos y microelementos de Murashige y Skoog, y se estudió su respuesta a 6 dosis de kinetina (desde 0 a 2,5 mg/l). La iniciación y crecimiento del callo en megagametófitos de Zamia fue evidente a partir de las 4 semanas en todos los medios de cultivo estudiados, excepto en el medio carente de 2,4-D.Los callos subcultivados en el medio de cultivo que contenía los macroelementos Gambor y los microelementos MS, enriquecido con glutamina, aspargina y caseína hidrolizada, supelementado con 2 mg/l de kinetina, permitió la regeneración de estructuras a las 5 semanas después del subcultivo. Una semana después de esta evaluación, se formaron tres estructuras más en el medio del cultivo suplementadocon 1 mg/l de kinetina y una estructura en el medio de cultivo carente de reguladores del crecimiento. Las dosis de 5 mg/l de kinetina tienden a disminuir el número de estructurasorganizadas, en comparación con la dosis de 3 mg/l de kinetina, esto en la 3a, 4a y 5a semana de evaluación. El medio basal MS sin reguladores de crecimiento permitió el desarrollode estructuras organizadas a partir de la octava semana de evaluación (174 estructuras). Esta condición se presentó hasta la doceava semana de evaluación cuando se contabilizaron 321 estructuras organizadas.