El objetivo del trabajo fue estableceruna metodología para introducir elprocedimiento in vitro como unaalternativa de propagación para futurostrabajos de conservación o mejoramientogenético de la especie.Como materialexperimental se utilizaron tanto plántulasde invernadero de ocho meses de edadpara la introducción de estaquillas comoplántulas de semillas germinadas in vitropara la obtención de segmentos de nudo.En la desinfección de las estaquillas seutilizó Benlate® (Benomil) 0,5 gL-1 yAgrimicin® (estreptomicina) 4,5 gL-1. Losdesinfectantes evaluados fueron NaOCl(3% i.a) durante 10 minutos y CaOCl(9,23% i.a) durante 25 minutos.Todos los explantes se colocaron en unmedio de cultivo Murashige y Skoog(1962) que se complementó con 2.7 gL-1de gelrite y cuatro concentraciones deBenciladenina (BA) (0; 0,5; 1,5; 2,5y 3,5 mgL-1). El mejor método para ladesinfección de las estaquillas fue NaOCl(3% i.a) durante 10 minutos. La mejorrespuesta de las estaquillas de plántulas deinvernadero se observó en la concentraciónde 0,5 mgL-1 de BA; por su parte, la mejorrespuesta de las plántulas germinadas invitro fue en 2,5 mL-1 de BA.