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Adecuación de metodologías para análisis de sodio y potasio por espectroscopía de absorción atómica, en sales de rehidratación oral

dc.creatorPérez-López, Esteban
dc.creatorEsquivel-Arias, Raquel
dc.date2018-06-29
dc.date.accessioned2020-09-25T23:12:01Z
dc.date.available2020-09-25T23:12:01Z
dc.identifierhttps://revistas.tec.ac.cr/index.php/tec_marcha/article/view/3623
dc.identifier10.18845/tm.v31i2.3623
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2238/11795
dc.descriptionThis article discusses the suitability of two methods of analysis by atomic absorption spectroscopy for the quantification of sodium and potassium in oral rehydration salts, based on USP and AOAC methodologies for a pharmaceutical laboratory in Costa Rica. First we inquired into official methods applicable to the determination of sodium and potassium. From these, tests were proposed that allowed to adjust the range of concentrations of work for atomic absorption spectroscopy; It was obtained that for the sodium the range is suitable between 0.5 and 1.0 μg / ml and for potassium between 0.5 - 1.5 μg / ml. In a second stage the preparation of the sample was considered considering two forms, reconstituting the total content of the presentation of the drug and by the dilution of a known sample mass, to determine which procedure was most effective; Reconstitution was the most appropriate. In addition, the validation of both methods was completed considering the parameters: interval, linearity, accuracy, repeatability and intermediate accuracy, and satisfactory results were obtained according to the guidelines of the Ministry of Health. Finally, three batches of the product in question with the validated methods were subjected to sodium and potassium analysis, and very favorable results were obtained within the USP specification (90-110%).en-US
dc.descriptionEl presente artículo expone la adecuación de dos métodos de análisis por espectroscopía de absorción atómica para la cuantificación de sodio y potasio en sales de rehidratación oral, partiendo de metodologías de la USP y AOAC, para un laboratorio farmacéutico en Costa Rica. Primero se indagó en métodos oficiales aplicables a la determinación de sodio y potasio. A partir de estas, se plantearon pruebas que permitieron adecuar el rango de concentraciones de trabajo para espectroscopía de absorción atómica; se obtuvo que para el sodio el intervalo es adecuado entre 0,5 y 1,0 μg/ml y para el potasio entre 0,5 - 1,5 μg/ml. En una segunda etapa se planteó la preparación de la muestra considerando dos formas, reconstituyendo el contenido total de la presentación del medicamento y mediante la dilución de una masa conocida de muestra, para determinar cuál procedimiento era más efectivo; la reconstitución resultó lo más adecuado. Además, se completó la validación de ambos métodos contemplando los parámetros: intervalo, linealidad, exactitud, repetibilidad y precisión intermedia, y se obtuvieron resultados satisfactorios según lo establecido por la guía del Ministerio de Salud. Por último se sometieron a análisis de sodio y potasio, tres lotes del producto en cuestión con los métodos validados, y se obtuvieron resultados muy favorables dentro de la especificación USP (90-110%).es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Tecnológica de Costa Rica (entidad editora)es-ES
dc.relationhttps://revistas.tec.ac.cr/index.php/tec_marcha/article/view/3623/pdf
dc.sourceTecnología en marcha Journal; Vol. 31 No. 2: Abril-Junio 2018; 40-57en-US
dc.sourceRevista Tecnología en Marcha; Vol. 31 Núm. 2: Abril-Junio 2018; 40-57es-ES
dc.source2215-3241
dc.source0379-3982
dc.subjectSodioes-ES
dc.subjectpotasioes-ES
dc.subjectespectroscopía absorción atómicaes-ES
dc.subjectvalidación de método.es-ES
dc.subjectSodiumen-US
dc.subjectpotassiumen-US
dc.subjectatomic absorption spectroscopyen-US
dc.subjectmethod validation.en-US
dc.titleAdequacy of methodologies for analysis of sodium and potassium by atomic absorption spectroscopy in oral rehydration saltsen-US
dc.titleAdecuación de metodologías para análisis de sodio y potasio por espectroscopía de absorción atómica, en sales de rehidratación orales-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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