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Multiplex PCR annealing temperature optimization for the detection of Listeria monocytogenes

Optimización de temperatura de anillamiento de PCR multiplex para la detección de Listeria monocytogenes

dc.creatorBarboza-Fallas, Luis
dc.creatorGuillen-Watson, Rossy
dc.creatorRivas-Solano, Olga
dc.creatorPeraza-Moraga, Johnny
dc.date2019-03-12
dc.date.accessioned2020-09-25T23:12:19Z
dc.date.available2020-09-25T23:12:19Z
dc.identifierhttps://revistas.tec.ac.cr/index.php/tec_marcha/article/view/4170
dc.identifier10.18845/tm.v32i5.4170
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2238/11881
dc.descriptionListeria monocytogenes is an opportunistic intracellular pathogen that has become one of the most important causes of foodborne infections worldwide. Due to the importance of L. monocytogenes in public health many protocols for the identification and typing of this organism have been described, but for the most part they are very complex and long lasting. For this reason, a multiplex PCR was developed for the rapid and sensitive detection of this bacterium in different types of samples. The objective of the present study was to optimize the multiplex PCR technique for the identification of L. monocytogenes. Different annealing temperatures were tested to determine which has the highest specificity, avoiding nonspecific amplifications. Amplifications were obtained at 57 ° C and lower temperatures. It is concluded that the best temperature for tm is 57 ° C.en-US
dc.descriptionListeria monocytogenes es un patógeno intracelular oportunista que se ha convertido en una de las causas más importante de infecciones transmitidas por alimentos en todo el mundo. Debido a la importancia de L. monocytogenes en la salud pública se han descrito muchos protocolos para la identificación y tipificación de este organismo, pero en su mayoría son muy complejos y de larga duración. Por esta razón, se desarrolló un PCR multiplex, para la detección rápida y sensible de esta bacteria en diferentes tipos de muestras. El objetivo del presente estudio fue optimizar la técnica de PCR multiplex para la identificación de L. monocytogenes. Se probaron distintas temperaturas de anillamiento para determinar cuál presenta mayor especificidad, evitando las amplificaciones inespecíficas. Se obtuvo amplificaciones a 57°C y temperaturas menores. Se concluye que la mejor temperatura para tm es la de 57°C.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherEditorial Tecnológica de Costa Rica (entidad editora)es-ES
dc.relationhttps://revistas.tec.ac.cr/index.php/tec_marcha/article/view/4170/3766
dc.sourceTecnología en marcha Journal; 2019: Vol. 32 Núm. Especial. Bienal Centroamericano y del Caribe de investigación y postgrado; Pág 37-42en-US
dc.sourceRevista Tecnología en Marcha; 2019: Vol. 32 Núm. Especial. Bienal Centroamericano y del Caribe de investigación y postgrado; Pág 37-42es-ES
dc.source2215-3241
dc.source0379-3982
dc.subjectMultiplex PCRen-US
dc.subjectListeria monocytogenesen-US
dc.subjectpathogenic bacteriaen-US
dc.subjectserotypesen-US
dc.subjectPCR multiplexes-ES
dc.subjectListeria monocytogeneses-ES
dc.subjectbacteria patógenaes-ES
dc.subjectserotiposes-ES
dc.titleMultiplex PCR annealing temperature optimization for the detection of Listeria monocytogenesen-US
dc.titleOptimización de temperatura de anillamiento de PCR multiplex para la detección de Listeria monocytogeneses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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